印度COVID-19疫苗接种计划
印度�年代COVID-19疫苗接种计划周六推出2021年1月16日。截至2021年1月21日,印度接种近100万名医务工作者在27个州和联邦属地在第一阶段的全球最大�年代COVID-19疫苗接种计划。同日,印度�年代案件是1060万年15223新感染者,1020万年恢复情况。这相当于一个整体国家COVID-19回收率为96.75%。在同一时间点,印度的死亡人数是152869年与151年每日新死亡。这表明整个国家COVID-19病死率为1.44%。
疫苗被用于印度�年代COVID-19疫苗接种计划吗?
正在使用的两种COVID-19疫苗项目的巴拉特生物科技�年代的自主开发Covaxin和Oxford-AstraZeneca�年代Covishield,制造在印度血清研究所的印度浦那。除了照顾国内需求,印度也分布在100万剂量的这些疫苗尼泊尔,孟加拉国200万年,150000年到不丹,和100000年到马尔代夫,基于其�社区第一�政策。这两种疫苗的基本特征是表1中给出。
表1:Covishield特点和Covaxin COVID-19疫苗
疫苗的特性 |
Covishield |
Covaxin |
开发人员 |
牛津大学 |
病毒学研究所浦那 |
制造商 |
阿斯利康/印度血清研究所 |
巴拉特生物科技 |
类型 |
Non-replicating病毒载体 |
灭活(死亡) |
剂量 |
2(0,28天) |
2(0,14天) |
路线 |
肌肉内(IM) |
肌肉内(IM) |
临床试验状态 |
第三阶段(完成) |
第三阶段(正在进行) |
功效 |
70.4% |
没有可用的 |
储存温度 |
2 - 8 C� |
2 - 8 C� |
剂量由印度政府采购 |
1100万年 |
550万年 |
每剂成本 |
200年印度卢比 |
206年印度卢比 |
免疫接种后不良事件(AEFI):一个主要问题与印度COVID-19疫苗
免疫接种后不良事件的发生(AEFI)正日益成为一个主要问题在印度COVID-19疫苗接种计划。截至2021年1月18日,有580例免疫接种后不良事件。其中7人需要住院治疗。有两种接种疫苗后死亡,但这些并不与疫苗有关。
已报告的一些副作用的巴拉特生物科技�年代Covaxin包括身体疼痛,头痛,发烧、不适、虚弱、皮疹、恶心、呕吐、刚度在注入的手臂,上臂和软弱。
除了这些副作用,巴拉特生物技术还表示,有一个偏远的机会发生严重的过敏反应,如速发型过敏反应与Covaxin后接种疫苗。
在这种背景下,2021年1月19日,巴拉特生物技术确定个人不应该Covaxin,因此,一个字幕新闻出版。的各种副作用Covishield和Covaxin表2所示。
表2:Covishield和Covaxin副作用
Covishield |
Covaxin |
温柔、疼痛、温暖、发红、瘙痒、肿胀或瘀伤注射部位和/或一般感觉不适 |
注射部位疼痛 |
感觉疲惫(疲劳) |
注射部位肿胀 |
发冷,感觉发烧 |
注射部位红肿 |
头痛 |
注射部位瘙痒 |
不舒服(恶心) |
上臂的刚度 |
生病(呕吐) |
疲软的喷射臂 |
关节疼痛或肌肉疼痛 |
身体疼痛 |
一次注射部位 |
头痛 |
发烧 |
发烧 |
流感样症状�高温、喉咙痛、流鼻涕、咳嗽和发冷 |
不适 |
感觉头晕,食欲下降、腹痛 |
弱点 |
淋巴结肿大 |
皮疹 |
过度出汗、皮肤瘙痒或皮疹 |
恶心/呕吐 |
个人谁Covishield Covaxin是禁忌
自两种疫苗的副作用不同的类型和严重程度,个人应该避免疫苗也相应不同。人应该避免Covishield和Covaxin表3中列出。
表3:Covishield和Covaxin禁忌症
Covishield |
Covaxin |
严重的过敏反应后,前一个剂量的疫苗 |
过敏史 |
严重的过敏反应的任何成分疫苗 |
发烧 |
凝血障碍或使用血液稀释剂 |
|
免疫功能不全的个人或使用免疫抑制剂 |
|
孕妇 |
|
哺乳妇女 |
|
之前用不同COVID-19疫苗免疫接种 |
|
其他严重的健康相关问题,由监督接种牛痘接种员/官 |
新COVID-19疫苗将很快上市
有四个COVID-19疫苗目前正在评估在临床前和临床试验在印度。这些可能很快就会变得可用,这将增加印度�年代疫苗组合到六,从而提供更多的疫苗选项可供选择。这些简要表4中突出显示。
表4:新的COVID-19疫苗的管道
疫苗的特性 |
ZyCoV-D |
人造卫星V |
HGC019 |
BECOV2 |
开发者/制造商 |
Zydus Cadila |
Gamaleya流行病学和微生物学研究所、俄罗斯/ Reddy博士�年代实验室 |
Gennova /热变形生物技术公司,美国西雅图 |
生物E /流行防范创新联盟(CEPI) |
类型的疫苗 |
DNA |
Non-replicating病毒载体 |
信使核糖核酸 |
蛋白质亚基 |
剂量 |
3(0,28岁,56天) |
2(0,21天) |
不可用 |
2(0,28天) |
路线 |
皮内注射(ID) |
肌肉内(IM) |
不可用 |
肌肉内(IM) |
试验阶段 |
第三阶段 |
第三阶段 |
临床前 |
阶段1/2 |
要记住COVID-19疫苗:点
- 免疫持续时间:未知这肯定不知道多久的保护性抗体产生的疫苗在体内。因此,保护的持续时间是未知的
- 感染的风险是:即使在接种疫苗之后,一个人可以被感染。发达国家由于接种疫苗的抗体抵御病毒只有进入血液中
- 公共卫生措施仍然至关重要:为了防止获取新鲜的感染,以及把它传播给他人,必须继续戴着面具,练习手部卫生,保持身体距离,练习呼吸礼仪
- 对新菌株:疫苗可能是无效的目前尚不清楚当前COVID-19疫苗能够赋予高度的防范SARS-CoV-2的新品种,如B.1.1.7来自英国,N501Y来自南非
尽管印度COVID-19疫苗接种计划有一个很好的开始,仍有挑战,这是第一个项目涉及成人免疫,这本身就有很多问题。同时,许多的副作用已经开始出现,这使得它很难说服人们对疫苗的安全性。然而,仍有一线希望和欢呼的理由作为新的候选疫苗质量提高是在地平线上,将很快上市。
引用:
- 这就是印度计划Covishield Covaxin存储- Business Insider(印度)(https://www.businessinsider.in/india/news/this-is-how-india-has-planned-covishield-covaxin-storage/欧宝娱乐官方articleshow/80298694.cms)
- Covaxin Covishield不是每个人:制造商列表,应该避免COVID疫苗-打印(https://theprint.in/health/covaxin-not-for-everyone-says-bharat-biotech-lists-categories-of-people-who-should-avoid-it/588103/)
- 冠状病毒印度实时更新-《印度快报(https://indianexpress.com/article/india/covid-india-live-updates-vaccination-7153711/?utm_source=Dailyhunt)
- 580的不良反应,两例死亡与疫苗无关:3天- NDTV中心(https://www.ndtv.com/india news/580 - -不良反应2 -死亡-不-链接- - -天-疫苗中心3 - 2354355)
- Zydus Cadila开始报名的3期临床试验covid注射-薄荷(https://www.livemint.com/companies/news/zydus——cadila -开始-报名- - - 3期临床试验的疫苗covid - 19 - 11611130944188. - html)
- Reddy博士的人造卫星接收DCGI批准试验V疫苗在印度-临床试验领域(https://www.clinicaltrialsarena.com/news/reddys-dcgi-approval-india/)
- - Gennova信使核糖核酸疫苗(https://gennova.bio/mrna-vaccines/)
- CEPI与生物大肠有限合作促进发展和制造COVID-19候选疫苗-生物大肠有限(https://www.biologicale.com/news.html)